fr.wedoany.com Rapport : Le Solengepras démontre un potentiel précoce dans le traitement de la maladie de Parkinson (MP), en particulier pour les symptômes non moteurs souvent négligés. Bien que l'amélioration de la fonction motrice soit limitée, les données de l'essai de phase II montrent que ce médicament peut améliorer la qualité du sommeil et les symptômes associés.

Selon l'analyse de GlobalData, cette progression reflète une attention croissante de l'industrie pour une gestion globale de la maladie, où les traitements ciblant les voies non motrices pourraient redéfinir les priorités thérapeutiques de la maladie de Parkinson.

Cette étude randomisée, contrôlée contre placebo, a porté sur des patients atteints de la maladie de Parkinson à un stade précoce et non traités, recevant 150 mg de Solengepras par jour pendant 12 semaines. Le critère d'évaluation moteur principal (parties II et III de la MDS-UPDRS) n'a montré qu'une amélioration modeste par rapport au placebo (différence de -0,73), mais des effets plus significatifs ont été observés dans le domaine non moteur.

Plus spécifiquement, le Solengepras a amélioré le score de la partie I de la MDS-UPDRS (différence de -1,01 à la semaine 12) et a apporté des bénéfices constants dans les indicateurs liés au sommeil, tels que le score de la composante sommeil de la MDS-UPDRS et le score de l'échelle de somnolence d'Epworth. De plus, une tendance à l'amélioration des symptômes neurovégétatifs et comportementaux a été observée, tandis que la cognition et l'humeur sont restées globalement stables.

Les symptômes non moteurs tels que les troubles du sommeil, la fatigue et les déficits cognitifs sont considérés comme des facteurs clés du fardeau de la maladie de Parkinson. Cependant, les thérapies existantes, y compris la lévodopa et les agonistes dopaminergiques, n'ont qu'une efficacité limitée dans ces domaines.