fr.wedoany.com Rapport : La start-up américaine Serif Biomedicines est récemment sortie du mode furtif pour lancer une nouvelle catégorie de thérapies appelée « ADN modifié ». Fondée par Flagship Pioneering en 2021 et basée à Cambridge, dans le Massachusetts, l'entreprise compte actuellement une cinquantaine d'employés. Le 21 avril, Flagship Pioneering a annoncé un engagement de financement initial de 50 millions de dollars pour Serif, destiné au développement de sa plateforme assistée par intelligence artificielle ainsi qu'à l'avancement de ses premiers programmes de découverte de médicaments.

Jacob Rubens, cofondateur et PDG de Serif, a expliqué que l'ADN modifié combine la capacité de production à grande échelle et l'administration répétée de l'ARNm avec la durabilité et la programmabilité des thérapies géniques, tout en réduisant les inconvénients des deux. Leur technologie modifie la structure et la forme chimique de l'ADN pour en diminuer l'immunogénicité innée et permettre sa transcription en ARN et protéines thérapeutiques après avoir été acheminé jusqu'au noyau cellulaire. L'entreprise a démontré que l'ADN modifié est bien toléré chez les primates non humains et permet une expression génique durable dans des modèles précliniques.

Les premiers programmes de découverte de médicaments de Serif sont axés sur les maladies rares et la programmation immunitaire, des détails plus précis devant être communiqués plus tard cette année. M. Rubens a souligné que l'ADN modifié, en tant que molécule d'information universelle, offre un vaste potentiel d'applications. L'entreprise prévoit de présenter davantage de données lors de conférences scientifiques afin de valider son efficacité et sa sécurité.

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