Une étude clinique internationale dirigée par des chercheurs de l’Université de Newcastle, au Royaume-Uni, a démontré que le médicament ciblé Iptacopan est significativement efficace dans le traitement de la maladie rénale rare C3G. Cette percée médicale offre une nouvelle option thérapeutique pour améliorer les résultats des patients atteints de C3G, marquant une avancée importante dans le domaine du traitement des maladies rénales.
Les résultats de cette étude ont été officiellement publiés dans la revue The Lancet. Le Dr Edwin Wong, consultant en néphrologie à l’hôpital de Newcastle, a codirigé l’essai clinique de phase III APPEAR-C3G avec le professeur David Kavanagh de l’Université de Newcastle, en tant que chercheur principal au Royaume-Uni. L’équipe de recherche a évalué l’efficacité et la sécurité du médicament Iptacopan chez les patients atteints de C3G à travers une collaboration multicentrique mondiale.
La C3G, ou glomérulopathie à C3, est une maladie rénale rare causée par un dysfonctionnement du système du complément. Cette affection entraîne une activation excessive du système immunitaire, qui attaque les structures glomérulaires des reins, compromettant leur fonction de filtration normale. Jusqu’à présent, il n’existait pas de traitement spécifique pour la C3G, et la majorité des patients finissaient par développer une insuffisance rénale terminale.
Le Dr Edwin Wong a déclaré : « Le pronostic de la C3G est très mauvais, nécessitant souvent une dialyse à long terme ou une greffe de rein, mais même une nouvelle greffe ne garantit pas l’absence de récidive. Les résultats de l’étude montrent non seulement que ce traitement peut empêcher la fuite de protéines dans l’urine, mais il cible également l’activation excessive du système du complément observée dans cette maladie. »
Cet essai clinique a confirmé que l’Iptacopan inhibe efficacement l’activation anormale du système du complément, réduisant la perte de protéines rénales et contribuant à stabiliser les indicateurs de la fonction rénale. Le mécanisme d’action de ce médicament ciblé intervient à la source de la maladie, offrant ainsi une option de traitement plus précise pour les patients atteints de C3G.
