fr.wedoany.com Rapport : Kainova Therapeutics a annoncé que le premier patient en Europe a reçu une dose dans l'essai clinique de phase I/II (DOMISOL) de son projet phare en développement, DT-7012, en France. En tant qu'anticorps monoclonal anti-CCR8 au potentiel hautement différencié, le développement du DT-7012 vise à explorer de nouvelles voies d'immunothérapie pour les patients atteints de tumeurs solides avancées, en épuisant précisément les lymphocytes T régulateurs (Tregs) dans le microenvironnement tumoral.
Cette étude multicentrique ouverte, nommée DOMISOL, marque une accélération supplémentaire du développement clinique mondial des anticorps monoclonaux anti-CCR8. L'étude comprend plusieurs étapes, notamment l'escalade de dose en monothérapie et le traitement en combinaison avec le pembrolizumab. Plusieurs centres européens d'excellence en oncologie, tels que les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg et l'Institut Curie, y participent. L'accent est mis sur l'évaluation directe de l'efficacité réelle du DT-7012 à induire l'épuisement des Tregs intratumoraux grâce à des moyens de recherche translationnelle, notamment des biopsies tumorales appariées. Le Professeur Antoine Italiano de l'Institut Curie a souligné que cette thérapie peut remodeler le microenvironnement tumoral, offrant une opportunité importante pour cibler avec précision la biologie du CCR8.
Sean A. MacDonald, PDG de Kainova Therapeutics, a déclaré qu'avec le lancement officiel de la partie d'expansion clinique en Europe, 2026 constituera un jalon clé pour le développement de la société. Cet anticorps monoclonal anti-CCR8 est non seulement au cœur de son pipeline, mais reflète également l'engagement profond de la société dans le domaine des thérapies de modulation des GPCR. La société prévoit de partager les caractéristiques biologiques clés et les données de sélection de dose de cet essai au cours des prochains trimestres, afin de soutenir le développement clinique ultérieur à plus grande échelle.
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