fr.wedoany.com Rapport : InnoCare Pharma (code HKEx : 09969 ; code SSE : 688428) a présenté, sous forme de communication orale lors du congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO), les données cliniques actualisées de son nouvel inhibiteur de BCL2, le Mesutoclax (ICP-248), en association avec l’azacitidine pour le traitement du syndrome myélodysplasique (SMD) et de la leucémie aiguë myéloïde (LAM). Les données montrent une bonne efficacité et un profil de sécurité favorable chez les patients naïfs de traitement.
Chez les patients naïfs (TN) atteints de SMD évaluables, au 20 avril 2026, selon les critères IWG 2006 (critères de réponse du syndrome myélodysplasique du Groupe de travail international), le taux de réponse global (ORR) a atteint 100 %, avec un taux de rémission complète (RC) de 40 % et un taux de RC médullaire de 60 %. Selon les critères IWG 2023, le taux de RC composite était de 90 %, dont 60 % de RC.
Chez les patients naïfs atteints de LAM évaluables, au 13 avril 2026, 81,8 % des patients ont atteint une RC composite (cRC, incluant RC et rémission complète avec récupération hématologique incomplète, CRi), et 86,5 % des patients ont obtenu une négativité de la maladie résiduelle minimale (MRD). Parmi les répondeurs ayant atteint une cRC, 83 % ont obtenu une réponse dès le premier cycle de traitement. Dans le groupe Mesutoclax 125 mg, le taux de durée de réponse (DOR) à 6 mois était de 93,3 %, et le taux de survie globale (OS) était de 90,5 %. Pour les patients naïfs atteints de LAM avec mutation TP53, le taux de cRC était de 71,4 %, et le taux de DOR à 6 mois dépassait 50 %.
En termes de sécurité, aucune toxicité limitant la dose (DLT) n’a été observée, et la dose maximale tolérée (DMT) n’a pas été atteinte. La plupart des événements indésirables non hématologiques étaient de grade 1 ou 2. Les taux de mortalité à 30 et 60 jours chez les patients naïfs atteints de LAM étaient tous deux de 0 %.
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