fr.wedoany.com Rapport : Lumos Diagnostics Holdings Ltd (ASX:LDX, OTC:LDXHF) a réalisé des progrès initiaux dans la commercialisation de son produit de test rapide des infections respiratoires FebriDx aux États-Unis, après avoir obtenu l’exemption CLIA de la FDA américaine. Avant la saison grippale 2026/27, le taux d’adoption par les clients et les résultats en matière de remboursement montrent des tendances positives.
Actuellement, FebriDx est déployé dans plus de 100 établissements de santé répartis dans 18 États américains. Ces établissements ont effectué au total environ 195 000 tests de grippe au cours de l’année écoulée, jetant les bases d’une application plus large dans la gestion des infections respiratoires. En matière de remboursement, plus de 90 % des demandes soumises à ce jour ont été payées, avec un montant moyen de remboursement supérieur au barème de la base de remboursement Medicare (41,38 dollars par test). Lumos profite de la période creuse du printemps et de l’été aux États-Unis, où le volume de tests est plus faible, pour renforcer la notoriété du marché, attirer de nouveaux clients, lancer des évaluations pilotes et perfectionner le parcours de remboursement dans le cadre de l’exemption CLIA. Son empreinte commerciale s’étend désormais à plusieurs domaines, notamment les soins d’urgence, les soins primaires, la médecine de conciergerie et les services de santé universitaires, avec des progrès en matière de remboursement auprès de Medicare, Medicaid et des payeurs privés.
Lumos prévoit d’organiser une réunion d’information en ligne pour les investisseurs le 11 juin à 10 h 30 (heure normale de l’Est australien), afin de présenter en détail les dernières avancées de la commercialisation de FebriDx. Tommy Hall, directeur des ventes aux États-Unis, et Bob Gergen, vice-président des opérations commerciales de PHASE Scientific, donneront un aperçu du déploiement depuis l’obtention de l’exemption CLIA. Doug Ward, directeur général et chef de la direction, participera également à la séance de questions-réponses.
Doug Ward, chef de la direction de la société, a déclaré : « L’obtention de l’exemption CLIA a été une avancée majeure, mais une commercialisation réussie dépend également de la capacité à démontrer que les prestataires peuvent utiliser FebriDx de manière régulière et obtenir un remboursement. Bien que ces ensembles de données de remboursement en soient encore à un stade précoce et ne soient pas encore statistiquement significatifs, nous sommes très satisfaits des signaux préliminaires. Ils confortent l’idée que FebriDx peut être intégré dans les flux de travail courants des soins d’urgence et des soins primaires, en particulier alors que les prestataires se préparent pour la prochaine saison grippale. »
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