fr.wedoany.com Rapport : WuXi Biologics (2269.HK) a annoncé que le plafond de son usine de formulation au sein du centre de recherche, développement et production sous contrat (CRDMO) à Singapour a été achevé. Cette installation devrait produire environ 100 millions de seringues préremplies et flacons par an.
Situé dans le parc biomédical de Tuas, sur un terrain de 13,5 hectares, ce centre est le premier du genre à Singapour. L’usine de formulation, d’une superficie d’environ 30 000 mètres carrés, est équipée de trois lignes de production de seringues préremplies et de deux lignes de production de flacons, destinées aux produits liquides et lyophilisés, couvrant diverses formes galéniques aux stades clinique et commercial. L’installation intègre également des panneaux solaires et un système d’analyse et de surveillance énergétique, et devrait entrer en service en 2027.
Une fois opérationnelle, cette usine de formulation, conçue selon les dernières exigences du marché international, deviendra un site clé de production de formulation pour WuXi Biologics, ajoutant 120 000 litres de capacité à son réseau mondial. La base de production d’ADC (conjugués anticorps-médicaments) de WuXi XDC, filiale de WuXi Biologics, située sur le même terrain à Singapour, a déjà atteint l’achèvement mécanique en 2025. Actuellement, l’usine de principes actifs (API) de ce centre est encore en phase de conception.
Le Dr Chen Zhisheng, PDG de WuXi Biologics, a déclaré que cette étape renforce la capacité de l’entreprise à fournir aux sociétés biopharmaceutiques mondiales une chaîne d’approvisionnement résiliente et géographiquement diversifiée, tout en s’engageant à contribuer à la communauté locale et à l’industrie biopharmaceutique de Singapour.
À fin 2025, le réseau de production mondial de WuXi Biologics couvre la Chine, les États-Unis, l’Irlande, l’Allemagne et Singapour, avec 24 installations de principes actifs et 18 installations de formulation en activité. La société a passé 46 inspections réglementaires mondiales, dont 22 menées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l’Agence européenne des médicaments (EMA), avec un taux de réussite de 100 %.
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