fr.wedoany.com Rapport : Sciwind Biosciences, basée à Hangzhou, a annoncé les résultats d’une analyse intermédiaire de son étude comparative directe (SLIMMER-UP-SWITCH) entre l’ecnoglutide et le sémaglutide. Les données montrent que l’ecnoglutide, un agoniste des récepteurs du GLP-1 à tendance cAMP, est supérieur au sémaglutide en termes de perte de poids : une réduction pondérale supérieure de 35 %, une diminution du tour de taille supérieure de 20 % à la 20e semaine, et une proportion de patients ayant perdu plus de 10 % de leur poids presque doublée. Ces données ont été présentées comme une communication de dernière heure à la 86e session scientifique de l’American Diabetes Association (ADA) en 2026.
Le professeur Linong Ji, chef du service d’endocrinologie de l’hôpital populaire de l’Université de Pékin (Peking University People's Hospital), a souligné que cette étude fournit la première preuve clinique directe validant l’avantage clinique du mécanisme innovant des agonistes des récepteurs du GLP-1 à tendance cAMP. En optimisant la transduction du signal des récepteurs du GLP-1, ce médicament offre des bénéfices cliniques supérieurs par rapport aux agonistes traditionnels des récepteurs du GLP-1, apportant des preuves de haute qualité en médecine factuelle dans le domaine de la gestion du poids.
L’étude a inclus 163 patients adultes obèses (indice de masse corporelle [IMC] supérieur ou égal à 30 kg/m²) dans 17 centres de recherche en Chine. Les participants ont été randomisés selon un rapport 1:1 pour recevoir une injection sous-cutanée hebdomadaire d’ecnoglutide ou de sémaglutide, à une dose d’entretien de 2,4 mg. Les données montrent qu’à la 20e semaine, la variation moyenne en pourcentage du poids par rapport à la valeur initiale, estimée par les moindres carrés, était de -12,8 % dans le groupe ecnoglutide, contre -9,5 % dans le groupe sémaglutide. De plus, l’ecnoglutide a montré un avantage significatif dans l’amélioration des mensurations corporelles : à la 20e semaine, le tour de taille moyen dans ce groupe avait diminué de 10,5 cm par rapport à la valeur initiale, contre 8,7 cm dans le groupe sémaglutide.
Le professeur Linong Ji a indiqué que l’obésité centrale, caractérisée par une accumulation de graisse abdominale, affecte non seulement la silhouette, mais constitue également un facteur de risque clé pour le diabète de type 2, le syndrome métabolique et les maladies cardiovasculaires. L’ecnoglutide, tout en induisant une perte de poids efficace, améliore significativement l’obésité centrale et l’accumulation locale de graisse, optimisant la silhouette et réduisant les risques de maladies métaboliques associées.
Les agonistes traditionnels des récepteurs du GLP-1 adoptent souvent un mode d’activation à pleine voie, ce qui, bien qu’activant les voies de signalisation de la perte de poids, active également les voies associées aux événements indésirables gastro-intestinaux et à la désensibilisation des récepteurs, rendant difficile l’équilibre entre une perte de poids puissante et une bonne tolérance. Basé sur des découvertes de recherche de niveau Nobel, l’ecnoglutide optimise la transduction du signal des récepteurs du GLP-1 pour relever le défi industriel de l’équilibre entre efficacité et tolérance dans les thérapies traditionnelles de perte de poids. Son profil de sécurité a été confirmé à nouveau dans cette étude comparative directe, cohérent avec les résultats de l’étude SLIMMER précédente, montrant une bonne sécurité gastro-intestinale. L’étude SLIMMER, un essai clinique de phase 3 à grande échelle, a inclus 664 sujets adultes chinois en surpoids ou obèses. Après 48 semaines de traitement, le groupe à dose maximale (2,4 mg) a montré une perte de poids moyenne de 15,4 %, et 92,8 % des sujets ont perdu plus de 5 % de leur poids. L’étude a également observé une réduction significative du tour de taille (diminution moyenne de 12,8 cm), une diminution moyenne de 53,1 % de la teneur en graisse hépatique chez les sujets présentant une stéatose hépatique à l’inclusion, ainsi que des améliorations significatives de multiples indicateurs métaboliques tels que la pression artérielle, les lipides sanguins et la glycémie ; de plus, le taux d’acide urique a diminué en moyenne de 54,3 μmol/L. Le taux d’arrêt du traitement dû à des événements indésirables était de 2 %, et celui dû à des événements indésirables gastro-intestinaux de 0,6 %.
Le Dr Hai Pan, fondateur et PDG de Sciwind Biosciences, a déclaré que la société est honorée de présenter cette avancée importante à la session scientifique de l’ADA. De meilleures thérapies de perte de poids proviennent d’une régulation précise des mécanismes biologiques clés, et non d’une simple accumulation de cibles. L’étude comparative directe entre l’ecnoglutide et le sémaglutide fournit une preuve clinique directe de ce concept innovant, marquant une étape importante dans la transition du mécanisme des agonistes à tendance de la science de pointe vers l’application clinique.
Jean-Christophe Pointeau, vice-président senior de Pfizer et président de Pfizer Chine, a déclaré que ces nouvelles découvertes confirment davantage que les nouvelles thérapies à base d’agonistes des récepteurs du GLP-1 à tendance peuvent offrir aux patients une meilleure efficacité, tolérance et sécurité dans la gestion du poids et le traitement métabolique. En tant que partenaire commercial de l’ecnoglutide en Chine, Pfizer soutient l’introduction de cette thérapie et contribue à élargir son accessibilité.
SLIMMER-UP-SWITCH est un essai clinique de phase 2 multicentrique, randomisé et ouvert, mené dans 17 centres de recherche en Chine, incluant 163 patients adultes obèses (IMC supérieur ou égal à 30 kg/m²). Les participants ont été randomisés selon un rapport 1:1 pour recevoir une injection sous-cutanée hebdomadaire d’ecnoglutide ou de sémaglutide, avec une période de traitement de 60 semaines et une analyse intermédiaire prédéfinie à la 20e semaine. Les données de cette analyse intermédiaire ont été sélectionnées comme communication de dernière heure et présentées sous forme de poster à la session scientifique de l’ADA en 2026. Sciwind Biosciences est une société biopharmaceutique en phase de commercialisation, dédiée à répondre aux besoins médicaux non satisfaits dans la gestion du poids et les maladies métaboliques. Pfizer détient les droits de commercialisation exclusifs du produit injectable d’ecnoglutide de Sciwind en Chine continentale.
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