fr.wedoany.com Rapport : Eupraxia Pharmaceuticals Inc. a publié ses résultats financiers du deuxième trimestre 2026 le 11 août 2026, affichant une perte nette de 14,5 millions de dollars pour le trimestre, contre une perte nette de 8,7 millions de dollars pour la même période de l'année précédente. La société, une entreprise biotechnologique en phase clinique dont la technologie exclusive Diffsphere™ est utilisée pour optimiser l'administration locale et contrôlée de médicaments, présente ses données financières en dollars américains.

L'augmentation de la perte nette est principalement attribuable à la hausse des coûts de recherche et développement ainsi que des frais généraux et administratifs, liée au doublement de la taille de la partie 2 de l'essai RESOLVE, partiellement compensée par une augmentation des autres revenus. Au 30 juin 2026, la société détenait 52,4 millions de dollars en trésorerie et équivalents de trésorerie et 81,2 millions de dollars en placements à court terme, contre un solde de trésorerie de 80,6 millions de dollars à la fin du quatrième trimestre 2025. Ces fonds seront utilisés pour soutenir les essais cliniques d'EP-104GI, les frais généraux et administratifs, les besoins en fonds de roulement et d'autres fins corporatives. La société prévoit que ses réserves de trésorerie actuelles pourront soutenir ses opérations jusqu'au second semestre 2028. Au 30 juin 2026, la société comptait 65 474 223 actions ordinaires et 8 295 638 actions privilégiées en circulation, ainsi que 1 428 571 bons de souscription préfinancés.

Le Dr James A. Helliwell, président-directeur général de la société, a déclaré que la société dispose de fonds suffisants et d'une équipe expérimentée pour franchir les prochaines étapes clés, notamment la publication des données intermédiaires de l'essai de phase 2b sur l'œsophagite à éosinophiles (EoE) prévue au quatrième trimestre, qui couvrira les critères d'évaluation cliniques et histologiques essentiels, suivie du lancement de l'essai de phase 3, ainsi que l'expansion des indications ciblées d'EP-104GI vers un portefeuille plus large de produits gastro-intestinaux d'ici 2027. Il a indiqué que le besoin non satisfait des patients atteints d'EoE était évident lors de la conférence DDW de cette année, et qu'avec les améliorations cliniques, la régression de la fibrose et la rémission endoscopique démontrées par les données supplémentaires, la société estime qu'EP-104GI a le potentiel de devenir une option thérapeutique efficace et durable.

Le 21 avril 2026, la société a publié les données de santé tissulaire et symptomatique à neuf mois de la cohorte à dose la plus élevée de son essai RESOLVE de phase 1b/2a sur l'EoE. La cohorte 9 (n=3) a présenté à la semaine 36 une réponse de santé tissulaire supérieure à celle de toutes les autres cohortes de doses ; 66 % des patients de cette cohorte (2 patients sur 3) ont maintenu une rémission clinique symptomatique à la semaine 36, ce niveau de rémission ayant été atteint dès la semaine 8 et maintenu jusqu'à la semaine 36.

Le 5 mai 2026, la société a présenté les données EREFS de l'essai RESOLVE lors de la conférence DDW. L'EREFS est un système de notation visuelle standardisé utilisé par les gastro-entérologues lors de l'endoscopie pour évaluer la sévérité de l'inflammation et de la fibrose œsophagiennes chez les patients atteints d'EoE ; les données montrent une association entre le nombre d'injections d'EP-104GI et une amélioration globale des résultats EREFS. Le 6 mai, la société a publié les données des sous-scores EoEHSS de cet essai, l'EoEHSS étant une méthode standardisée de surveillance des lésions tissulaires œsophagiennes chez les patients atteints d'EoE, dont les sous-scores évaluent spécifiquement l'inflammation tissulaire et l'architecture tissulaire (indicateurs de fibrose). Les données des sous-scores de la cohorte à dose la plus élevée rapportées à cette occasion ont été présentées pour la première fois lors de la conférence DDW, montrant globalement une amélioration de l'inflammation et de la fibrose après le traitement par EP-104GI.

En ce qui concerne les nominations, le 4 mai 2026, le Dr Jeymi Tambiah a été nommée directrice médicale de la société. Le 7 juillet, trois leaders de l'industrie dans le développement de médicaments et la commercialisation, Robert Bazemore, Amy Pott et Helen Thackray, ont rejoint le conseil d'administration. Le 13 juillet, le Dr Jeff Millard a été nommé vice-président exécutif et responsable des opérations techniques ; le Dr Alex Therien, qui avait rejoint la société en novembre 2025, a été nommé vice-président exécutif et responsable de la recherche et du développement. Les opérations de la société ont également été réorganisées, passant d'une base à Victoria à une organisation bicentrée basée à Vancouver et à Seattle, et Amanda Malone, ancienne directrice scientifique et des opérations, a quitté ses fonctions.

Eupraxia se concentre sur le développement de produits à administration locale et à libération prolongée pour répondre à des domaines thérapeutiques où les besoins médicaux sont hautement non satisfaits. Diffsphere™ est sa technologie exclusive de microsphères à base de polymères, conçue pour faciliter l'administration ciblée de médicaments existants et nouveaux, afin de prolonger la durée d'action et de délivrer les médicaments de manière ultra-locale aux tissus que les médecins doivent traiter. La société estime que, par rapport aux pics et creux de concentration médicamenteuse observés avec les méthodes d'administration conventionnelles, cette technologie pourrait réduire les événements indésirables grâce à un ciblage précis et à une libération régulière du principe actif. Cette plateforme technologique a le potentiel d'améliorer et de modifier des médicaments existants déjà approuvés par la FDA pour accroître leur sécurité, leur tolérance, leur efficacité et leur durée d'action ; au-delà de la douleur et des maladies gastro-intestinales inflammatoires, ses applications potentielles pourraient également couvrir l'oncologie, les maladies infectieuses et d'autres domaines thérapeutiques majeurs. EP-104GI est actuellement étudié pour le traitement de l'EoE dans le cadre de l'essai RESOLVE, avec une administration locale par injection dans la paroi œsophagienne. De plus amples informations sont disponibles sur le site Web de la société à l'adresse www.eupraxiapharma.com.