L'expansion à l'international des médicaments innovants chinois s'accélère : les autorisations d'exploitation à l'étranger dépassent 120 milliards de dollars cette année
fr.wedoany.com Rapport : Depuis le début de cette année, le rythme de l'expansion à l'international des médicaments innovants chinois s'est encore accéléré, le montant total des transactions d'autorisation à l'étranger ayant dépassé 120 milliards de dollars, en hausse de 36 % en glissement annuel. Parmi celles-ci, le montant des paiements initiaux a dépassé 10 milliards de dollars. Le marché présente simultanément les caractéristiques d'une croissance régulière du montant moyen par transaction, d'une augmentation à la fois du montant et de la proportion des paiements initiaux, et de la conclusion fréquente de transactions de grande envergure, ce qui témoigne de la valeur croissante des médicaments innovants nationaux.
Ces données ont été publiées par l'Administration nationale des produits médicaux lors de la cérémonie de lancement de la Semaine nationale de la sécurité des médicaments 2026, tenue le 14. Un responsable de l'Administration nationale des produits médicaux a indiqué que, ces dernières années, l'Administration n'a cessé d'approfondir la réforme de la réglementation, favorisant la transition de l'industrie pharmaceutique d'une « croissance quantitative » vers un « saut qualitatif », et libérant la vitalité de l'innovation pharmaceutique sur toute la chaîne.
Actuellement, la recherche et le développement de médicaments innovants en Chine figurent parmi les premiers rangs mondiaux. L'Administration nationale des produits médicaux ne cesse d'optimiser le mécanisme d'évaluation et d'approbation des essais cliniques de médicaments innovants, en s'efforçant de raccourcir les délais d'évaluation et d'améliorer l'efficacité des essais cliniques. En 2025, plus de 2 900 essais cliniques de nouveaux médicaments ont été enregistrés dans tout le pays, soit une augmentation de 18 % en glissement annuel, atteignant un nouveau record ; l'activité de recherche dans les domaines de pointe est particulièrement intense, le nombre d'essais cliniques de médicaments de thérapie cellulaire et génique ayant augmenté d'environ 30 % par an. La Chine est devenue un nouveau pôle mondial pour les essais cliniques de nouveaux médicaments.
Avec l'approfondissement de la réforme du système d'évaluation et d'approbation, les fruits de l'innovation pharmaceutique ne cessent d'émerger. Depuis le début de cette année, 59 médicaments innovants et 51 dispositifs médicaux innovants ont été approuvés pour mise sur le marché, dont 13 premiers médicaments de leur catégorie dotés de nouveaux mécanismes et de nouvelles cibles ; une série de produits phares dotés de droits de propriété intellectuelle entièrement indépendants ont réalisé une « première mondiale », et des dizaines de médicaments pédiatriques et de médicaments pour maladies rares ont accéléré leur mise sur le marché, répondant davantage aux besoins médicamenteux de la population. L'action « Pluie de printemps » pour la transformation des résultats de l'innovation clinique en matière de dispositifs médicaux progresse régulièrement, et le premier système mondial de compensation de la fonction motrice de la main par interface cerveau-machine implantable a été mis sur le marché avec succès.
Tout en « allant à l'étranger », le « faire venir » présente également une tendance favorable. Plusieurs multinationales pharmaceutiques ont intensifié leurs investissements en Chine, construisant ou agrandissant des centres de R&D et des bases de production, accordant résolument leur confiance à l'environnement d'innovation pharmaceutique chinois.
Un responsable de l'Administration nationale des produits médicaux a déclaré que l'Administration allait encore améliorer le mécanisme de communication et d'échange pour la recherche et le développement précoces, en appliquant aux produits clés le principe « intervention anticipée, politique adaptée à chaque entreprise, accompagnement tout au long du processus, synergie entre recherche et évaluation » ; mettre en œuvre le système de protection des données d'essais pharmaceutiques, perfectionner le système d'évaluation « tripartite » des médicaments traditionnels chinois, accélérer le processus de mise sur le marché des produits cliniquement urgents, fluidifier la voie verte pour les contrôles prioritaires, et injecter une dynamique durable dans la recherche et le développement de l'innovation pharmaceutique.
