Selon de récentes recherches cliniques, la technologie d'imagerie PSMA PET/CT peut réduire significativement la dépendance à la biopsie de la prostate, offrant ainsi une option de diagnostic plus précise pour les patients à haut risque.

Le 13 mars, l'Association européenne d'urologie a annoncé les résultats préliminaires de l'essai clinique PRIMARY2 lors de son congrès à Londres. Cet essai de phase III a impliqué 660 hommes présentant un risque élevé de cancer de la prostate mais dont l'IRM était normale.

Dans l'essai, les participants du groupe témoin ont subi une biopsie de la prostate standard, tandis que le groupe expérimental a été soumis à un scanner PSMA PET/CT. Les données montrent qu'environ 44 % des participants du groupe biopsie n'étaient finalement pas atteints d'un cancer de la prostate, contre seulement 22 % dans le groupe scanner.

De plus, environ 32 % des personnes du groupe témoin ont été diagnostiquées avec un cancer à faible risque ou à croissance lente, situations qui ne nécessitent généralement pas de traitement ; dans le groupe PET/CT, ce pourcentage est tombé à 14 %.

Le Dr James Buto, expert en médecine nucléaire au Peter MacCallum Cancer Centre de Melbourne, en Australie, a déclaré dans un communiqué du 13 mars : « Le scanner PSMA PET/CT montre clairement les cellules cancéreuses de la prostate, avec une efficacité particulièrement marquée pour les cancers agressifs. L'intégration de ce test dans la pratique clinique de routine peut aider à relever le défi du surdiagnostic du cancer de la prostate et à éviter des traitements inutiles ou potentiellement nocifs pour des cancers inoffensifs. »

Actuellement, les patients suspectés d'avoir un cancer de la prostate subissent généralement d'abord une IRM ; si les résultats sont anormaux, une biopsie est alors nécessaire. Les experts soulignent que bien que la biopsie soit une procédure de routine, elle est invasive et peut causer de l'inconfort et une pression psychologique chez les patients.