fr.wedoany.com Rapport : Antag Therapeutics a présenté les données de phase 1 et précliniques de son antagoniste du récepteur GIP, l’AT7687, lors du congrès scientifique 2026 de l’American Diabetes Association (ADA). L’étude montre que l’AT7687 est bien toléré, présente un potentiel d’administration sous-cutanée hebdomadaire, et des preuves de liaison à la cible ont été observées aux doses testées.
Cette étude de phase 1 randomisée, contrôlée par placebo, a inclus 102 participants, comprenant des volontaires sains de poids normal et obèses. Dans les cohortes à dose unique croissante (SAD) et à doses multiples croissantes (MAD), l’AT7687 a montré un bon profil de sécurité et de tolérance, sans événement indésirable grave. En ce qui concerne la tolérance gastro-intestinale, les événements indésirables rapportés étaient légers, avec une répartition similaire entre le groupe AT7687 et le groupe placebo, sans signal de mauvaise tolérance gastro-intestinale. L’analyse pharmacocinétique a révélé une exposition proportionnelle à la dose et une faible variabilité inter-sujets, compatible avec une administration hebdomadaire.
La société a également présenté de nouvelles données précliniques. Dans un modèle de primates non humains (NHPs) obèses et résistants à l’insuline, l’association de l’AT7687 avec le cagrilintide a entraîné une perte de poids de 12,2 % par rapport à la valeur initiale après 42 jours, contre 7,8 % pour le groupe cagrilintide en monothérapie. En termes de sensibilité à l’insuline, le taux de disparition du glucose a augmenté de 18,9 % dans le groupe combiné, contre une baisse de 1,3 % dans le groupe monothérapie. La thérapie combinée a également conduit à la plus grande réduction du pourcentage de graisse corporelle, et l’apport énergétique cumulé était similaire entre les deux groupes, suggérant que l’amplification de la perte de poids pourrait ne pas s’expliquer uniquement par la suppression de l’appétit. Ces données confirment le potentiel de l’AT7687 en association avec le cagrilintide pour les bénéfices métaboliques.
Philip Just Larsen, PDG d’Antag Therapeutics, a déclaré que ces données soutiennent le potentiel de l’antagonisme du récepteur GIP en tant que prochaine génération de modalité thérapeutique pour l’obésité et les maladies cardiométaboliques. Le directeur médical, Richard Nkulikiyinka, a souligné que l’AT7687 présente un bon profil de tolérance gastro-intestinale sans nécessité de titration, montrant des caractéristiques prometteuses en monothérapie ou en association avec d’autres traitements. Sur cette base, la société prévoit de lancer une étude de phase 2a pour l’AT7687 au milieu de l’année 2026.
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