fr.wedoany.com Rapport : MannKind Corporation présentera de nouvelles données cliniques et issues du monde réel concernant ses produits Afrezza (poudre pour inhalation d’insuline humaine) et FUROSCIX (solution injectable de furosémide) lors de la 86e session scientifique de l’American Diabetes Association (ADA) en 2026. Cette société biopharmaceutique se consacre au traitement des maladies chroniques cardiométaboliques et des maladies pulmonaires orphelines. La conférence se tiendra du 5 au 8 juin 2026 à La Nouvelle-Orléans, en Louisiane (États-Unis). Suite à l’approbation par la Food and Drug Administration (FDA) américaine, le 29 mai 2026, de l’Afrezza pour les enfants et adolescents âgés de 6 ans et plus atteints de diabète de type 1 et de type 2, les données présentées lors de la conférence renforcent davantage son profil de sécurité et d’efficacité.
Le Dr Kevin Kaiserman, vice-président senior et responsable du domaine thérapeutique du diabète chez MannKind Corporation, a déclaré qu’alors que la société continue de faire progresser les soins aux patients diabétiques, et après l’approbation récente de l’Afrezza pour les enfants et adolescents à partir de 6 ans, les données présentées cette année à l’ADA renforcent son profil de sécurité et d’efficacité déjà établi, tout en mettant en lumière les bénéfices qui vont au-delà du contrôle de la glycémie et s’étendent à la vie quotidienne des patients. La société s’engage à élargir les options thérapeutiques significatives pour aider les patients à mieux gérer leur diabète d’une manière qui leur convient, et les preuves croissantes concernant l’Afrezza soutiennent une approche de soins plus personnalisée et centrée sur le patient.
Une analyse post-hoc de l’étude INHALE-1 a évalué la satisfaction thérapeutique des participants pédiatriques ayant atteint les objectifs d’hémoglobine glyquée (HbA1c). Les résultats ont montré une amélioration cliniquement significative de la satisfaction globale du traitement dans le groupe insuline inhalée, tandis qu’aucun changement notable n’a été observé dans le groupe analogue rapide de l’insuline (RAA). Une autre analyse de sous-groupe de l’étude INHALE-1 a évalué les enfants et adolescents diabétiques présentant un taux d’HbA1c de base ≤ 9,5 %. Après 26 semaines, l’insuline inhalée a atteint une moyenne d’HbA1c non inférieure à celle du RAA, le temps passé dans la cible (TIR) était comparable entre les groupes de traitement, et le taux d’événements indésirables était similaire aux données observées chez les adultes.
Une analyse intermédiaire d’un test de repas standardisé a comparé la sécurité et l’efficacité de l’insuline inhalée et du RAA chez des patientes atteintes de diabète gestationnel (GDM). L’insuline inhalée a montré une efficacité comparable, avec une réduction nominale des fluctuations glycémiques postprandiales et moins d’épisodes d’hypoglycémie par rapport au RAA. Une analyse exploratoire a évalué l’utilisation de l’insuline inhalée en association avec un système de délivrance automatisée d’insuline (AID) pour les doses prandiales et correctrices. Les résultats indiquent que les résultats glycémiques peuvent varier selon que l’algorithme AID dépend ou non de la dose quotidienne totale (TDD), avec une réduction numériquement plus importante de l’A1C observée dans les systèmes indépendants de la TDD. Une nouvelle analyse des données de clamp glycémique a comparé l’insuline inhalée à l’insuline lispro, montrant que l’insuline inhalée réalise une plus grande proportion de son effet pharmacodynamique plus tôt, dépassant 50 % en 60 minutes, contre seulement 10 % pour l’insuline lispro.
Outre les présentations ci-dessus, MannKind a également présenté d’autres analyses, notamment : les stratégies d’administration et le contrôle glycémique postprandial chez les patients adultes atteints de diabète de type 1, l’impact de l’Inflation Reduction Act sur l’accessibilité de l’Afrezza, une étude de données du monde réel sur le risque de cancer du poumon chez les patients adultes atteints de diabète de type 2, ainsi que les résultats d’une étude évaluant l’utilisation de FUROSCIX dans une population de patients présentant des comorbidités. Ces données mettent collectivement en évidence l’engagement continu de MannKind à faire progresser la compréhension clinique de l’insuline inhalée et à soutenir des stratégies personnalisées de gestion du diabète pour les populations pédiatriques et adultes.
Michael Castagna, directeur général de MannKind Corporation, a déclaré que ces nouvelles données reflètent la dynamique d’innovation de la société dans le domaine des soins du diabète et son engagement à élargir les options thérapeutiques pour les patients diabétiques âgés de 6 ans et plus. La société continuera à se concentrer sur l’avancement de son pipeline, l’élargissement de l’accessibilité et la fourniture de thérapies mieux adaptées aux besoins réels des patients.
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