L'ARNsa de Ractigen Therapeutics réduit la graisse de 45 % et obtient une présentation par affiche à l'ADA 2026
2026-06-08 16:44
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fr.wedoany.com Rapport : Ractigen Therapeutics a annoncé que le résumé de ses dernières recherches sur LiCO-saUcp1, son candidat médicament à base de petit ARN activateur (ARNsa) de première classe contre l'obésité, a été accepté pour une présentation par affiche lors de la 86e session scientifique de l'American Diabetes Association (ADA), qui se tiendra du 5 au 8 juin 2026 à La Nouvelle-Orléans.

Les traitements actuels de perte de poids à base d'incrétines, bien qu'ils permettent une réduction significative du poids corporel, sont souvent associés à une perte de masse musculaire et à une reprise rapide du poids après l'arrêt du traitement. Les données qui seront présentées à l'ADA montrent que LiCO-saUcp1 offre une solution directe à ce défi industriel. Cette thérapie utilise la plateforme de délivrance propriétaire d'oligonucléotides conjugués à des lipides (LiCO™) de la société, ciblant et régulant à la hausse l'expression du gène Ucp1 via l'ARNsa. Ucp1 est un moteur clé de la thermogenèse métabolique, difficile à cibler avec les médicaments traditionnels.

Le Dr Long-Cheng Li, fondateur et PDG de Ractigen Therapeutics, a déclaré que le marché de l'obésité a un besoin urgent de thérapies de nouvelle génération allant au-delà de la simple suppression de l'appétit, et que l'ARNsa ouvre une toute nouvelle voie pour le contrôle de l'obésité. En activant l'interrupteur thermogénique naturel du corps, cette thérapie transforme la composition fondamentale de la perte de poids. Les données montrent que ce médicament peut induire une réduction profonde de la graisse tout en préservant la masse musculaire des patients, et reprogrammer le métabolisme pour prévenir la reprise de poids après le traitement.

Dans un modèle murin d'obésité induite par l'alimentation (DIO), LiCO-saUcp1 a réduit la masse grasse de 45 %, tout en préservant complètement la masse musculaire maigre ; en comparaison, le traitement standard par le sémaglutide a entraîné une réduction de 19 % de la masse musculaire maigre. Les animaux traités par LiCO-saUcp1 ont maintenu leur poids pendant deux mois après l'arrêt du traitement, avec une réduction persistante de 46 % de la masse grasse, tandis que le sémaglutide a provoqué une reprise rapide du poids après l'arrêt. En association avec le sémaglutide, LiCO-saUcp1 a synergiquement entraîné une réduction significative de 69 % de la masse grasse (contre 47 % pour le sémaglutide seul), sans aggraver la perte musculaire généralement causée par les médicaments de la classe des GLP-1. De plus, cette thérapie a réduit les triglycérides hépatiques jusqu'à 79 % de manière dose-dépendante, indiquant une rémission profonde de la stéatose hépatique.

Ces résultats de recherche démontrent que l'activation de l'ARN peut déverrouiller en toute sécurité la thermogenèse médiée par Ucp1. Le résumé est disponible en ligne via le site Web de la revue Diabetes®.

À l'ADA 2026, cette présentation par affiche sera intitulée « Activation de l'interrupteur thermogénique adipeux : un Ucp1 ARNsa de première classe induit une perte de poids durable et de haute qualité chez les souris obèses induites par l'alimentation », avec le numéro d'affiche 3066-LB. Le présentateur sera le Dr Moorim Kang, directrice technique, et la présentation aura lieu le 7 juin 2026 de 12 h 30 à 13 h 30 au Ernest N. Morial Convention Center de La Nouvelle-Orléans.

L'activation de l'ARN (ARNa) est une technologie de plateforme cliniquement validée développée par le fondateur de Ractigen Therapeutics, Long-Cheng Li, et son équipe. Elle utilise l'ARNsa pour cibler les régions de régulation génique afin d'activer l'expression des gènes endogènes et de restaurer les niveaux de protéines thérapeutiques. Ractigen Therapeutics est une société biopharmaceutique en phase clinique, spécialisée dans le développement de thérapies à base d'ARNsa via cette technologie, et faisant progresser son pipeline grâce à des plateformes de délivrance propriétaires telles que SCAD™, LiCO™ et GLORY™, afin de répondre aux besoins médicaux non satisfaits en oncologie, dans les maladies neurologiques et les maladies génétiques.

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