fr.wedoany.com Rapport : Everest Medicines (HKEX 1952.HK) a annoncé la signature d’un accord d’achat d’actifs avec Corxel Pharmaceuticals Limited, lui conférant les droits de développement, de fabrication et de commercialisation du collyre LNZ100 pour le traitement de la presbytie en Grande Chine. Everest Medicines versera un paiement initial et des paiements d’étape de développement potentiels, et reprendra les droits et obligations découlant de l’accord de licence LENZ signé par Corxel en avril 2022, ainsi que les accords connexes.
LNZ100 est un collyre sur ordonnance à usage quotidien unique, destiné au traitement de la presbytie. Son principe actif, l’acéclidine, est un petit agoniste des récepteurs cholinergiques qui améliore la vision de près en provoquant une constriction pupillaire (myosis) créant un effet sténopéique. Le mécanisme d’action de l’acéclidine est sélectif au niveau pupillaire, évitant ainsi la perte de vision de loin appelée dérive myopique.
Yifang Wu, président du conseil d’administration d’Everest Medicines, a déclaré que l’acquisition de LNZ100 constitue une étape importante dans la progression de la stratégie de l’entreprise dans le domaine ophtalmologique, ce produit présentant une valeur clinique différenciée et un potentiel commercial. Avec la croissance de la population de patients presbytes, il existe un besoin non satisfait considérable en options de traitement non invasives, et LNZ100 pourrait offrir aux patients une nouvelle option thérapeutique non invasive.
Mme Sandy Mou, directrice exécutive du conseil d’administration et directrice générale de Corxel, a exprimé sa conviction que la solide capacité de commercialisation d’Everest Medicines accélérera l’accès au marché de LNZ100, apportant ce traitement innovant à davantage de patients presbytes en Chine.
LNZ100 a été approuvé aux États-Unis en juillet 2025 et commercialisé en octobre de la même année. En Chine, la demande de nouveau médicament pour LNZ100 a été soumise en septembre 2025, avec une approbation prévue au premier trimestre 2027. L’Administration nationale des produits médicaux de Chine (NMPA) a accepté cette demande sur la base des données d’un essai clinique de phase III mené en Chine. Cette étude, de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle et contrôlée par véhicule, comprenait une étude d’efficacité de 4 semaines suivie d’une étude de sécurité étendue de 6 mois, avec un total de 300 sujets inclus.
Les résultats ont montré que LNZ100 a atteint le critère principal et les critères secondaires clés, avec une amélioration statistiquement significative de la vision de près sous la meilleure correction de la vision de loin (trois lignes ou plus), tout en maintenant la meilleure vision de loin. 84 % et 69 % des sujets ont obtenu une amélioration de deux lignes et de trois lignes ou plus respectivement à 30 minutes ; à 3 heures après le traitement, 88 % et 74 % des sujets ont obtenu une amélioration de deux lignes et de trois lignes ou plus respectivement ; à 10 heures, 61 % et 30 % des sujets ont obtenu une amélioration de deux lignes et de trois lignes ou plus respectivement. LNZ100 a été bien toléré, et aucun événement indésirable grave lié au traitement n’a été observé au cours de l’essai.
La presbytie est un phénomène physiologique lié à l’âge, apparaissant généralement vers l’âge de 38 ans, avec une prévalence proche de 100 % à 52 ans en Chine. Actuellement, aucun médicament n’est approuvé en Chine pour le traitement de la presbytie, et le besoin médical non satisfait pour des traitements non invasifs, sûrs, efficaces et réversibles de la presbytie demeure important.
Le collyre LNZ100 a été développé par LENZ Therapeutics, et Corxel en a obtenu les droits de développement et de commercialisation en Grande Chine en avril 2022. À la suite de cette transaction, le portefeuille de Corxel se concentrera entièrement sur les thérapies cardiométaboliques, et les fonds issus de la transaction seront utilisés pour accélérer le développement clinique mondial de son portefeuille cardiométabolique innovant.
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