fr.wedoany.com Rapport : Une étude qui sera présentée lors du congrès annuel de l’Endocrine Society, ENDO 2026, à Chicago, dans l’Illinois (États-Unis), indique que chez les patients atteints de diabète de type 2, ceux prenant du sémaglutide présentent un risque de fracture réduit de 15 % et une perte de poids plus importante par rapport aux patients utilisant d’autres médicaments anti-obésité. L’équipe de recherche souligne que ces résultats mettent en évidence le potentiel effet protecteur du sémaglutide sur les os, mais recommande la réalisation d’études prospectives pour confirmer ces données.
Le sémaglutide appartient à la classe des agonistes du récepteur du glucagon-like peptide-1 (GLP-1) et est utilisé pour traiter le diabète de type 2 et l’obésité. Des études antérieures suggéraient qu’une perte de poids rapide induite par les médicaments GLP-1 pourrait entraîner un amincissement osseux et des fractures, tandis qu’une perte de poids plus modérée et plus lente pourrait aider à maintenir la masse osseuse. Des scientifiques de l’Université Stanford (Stanford University) ont noté que le sémaglutide est plus efficace pour la perte de poids que les générations précédentes de médicaments anti-obésité, mais qu’il manquait de preuves comparant son impact sur la santé osseuse à celui d’autres médicaments.
Le Dr Jairo Noreña, ancien chercheur en endocrinologie au Stanford University Medical Center à Palo Alto, en Californie, et ses collègues ont analysé des patients atteints de diabète de type 2 prenant du sémaglutide, du dulaglutide ou d’autres médicaments oraux de perte de poids, la phentermine/topiramate et le bupropion/naltrexone, en évaluant les variations de leur indice de masse corporelle (IMC) et l’incidence des fractures. L’équipe a réalisé une analyse de cohorte rétrospective en utilisant l’ensemble de données de dossiers de santé électroniques Atropos Health Eos, qui couvre 161 millions de patients ayant consulté dans des hôpitaux communautaires et des centres médicaux universitaires aux États-Unis entre janvier 2016 et décembre 2023. Les participants étaient des adultes âgés de 18 ans et plus, diagnostiqués avec un diabète de type 2, sans antécédent de fracture ni d’utilisation de médicaments contre l’ostéoporose. Le groupe d’intervention a reçu un traitement par sémaglutide (n=26 324), tandis que le groupe témoin a reçu du dulaglutide, de la phentermine/topiramate ou du bupropion/naltrexone, sans antécédent d’utilisation de sémaglutide (n=33 555).
Les données montrent que le groupe traité par sémaglutide a présenté une réduction plus importante de l’IMC par rapport au groupe témoin. Par ailleurs, le nombre de cas de fractures dans le groupe sémaglutide était de 794, inférieur aux 1 045 cas du groupe témoin. Noreña indique que ces travaux fournissent des preuves précoces importantes pour comprendre l’impact de la perte de poids induite par le sémaglutide sur la santé osseuse des patients atteints de diabète de type 2, et espère que cette étude encouragera un renforcement de la surveillance de la santé osseuse dans le cadre des programmes de perte de poids.
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