fr.wedoany.com Rapport : Le traitement du cancer du pancréas bénéficie d’une nouvelle cible potentielle. Des chercheurs du Sylvester Comprehensive Cancer Center aux États-Unis ont découvert qu’un récepteur nommé IL1RAP joue un rôle clé dans le maintien de la résistance thérapeutique du cancer du pancréas, et une stratégie thérapeutique ciblant ce récepteur est déjà entrée en phase d’essai clinique.
Le cancer du pancréas est difficile à traiter en raison de son microenvironnement tumoral complexe, constitué d’un réseau cellulaire qui aide la tumeur à résister à la chimiothérapie et à l’immunothérapie. Dans un article publié dans JCI Insight, l’équipe de recherche indique que l’IL1RAP relie les cellules tumorales, les cellules immunitaires et les fibroblastes en un réseau coordonné qui maintient collectivement la résistance du cancer au traitement. Le chirurgien oncologue pancréatique et auteur principal de l’étude, le Dr Jashodeep Datta, explique que cibler l’IL1RAP permet de bloquer le corécepteur commun dont dépend la transmission de nombreux signaux inflammatoires, inhibant ainsi l’ensemble du réseau inflammatoire.
Les études précliniques montrent que l’inhibition de l’IL1RAP peut remodeler le microenvironnement tumoral : diminution des cellules immunosuppressives, augmentation de l’activité des lymphocytes T, réduction de la fibrose tumorale et amélioration de la réponse aux traitements combinés. L’objectif n’est pas seulement d’attaquer les cellules cancéreuses, mais aussi de reprogrammer le microenvironnement qui protège la tumeur, rendant ainsi les thérapies existantes plus efficaces.
Sur la base de ces découvertes, un essai clinique néoadjuvant destiné aux patients atteints d’un cancer du pancréas opérable a été lancé au Sylvester Cancer Center. Cet essai associe un traitement ciblant l’IL1RAP à une chimio-immunothérapie, administré avant l’intervention chirurgicale. Ce protocole permet aux chercheurs d’évaluer le tissu tumoral avant et après le traitement, offrant ainsi une opportunité de comprendre les changements biologiques chez les patients. Le co-auteur de l’étude, le Dr Peter Hosein, professeur de médecine clinique à la Miller School, a déclaré que cet essai offre une fenêtre reliant directement la science aux résultats des patients.
Cette recherche bénéficie du soutien du fonds de recherche translationnelle de la V Foundation. L’équipe de Datta fait partie des rares équipes translationnelles sélectionnées chaque année et recevra 800 000 dollars sur quatre ans pour faire progresser cette nouvelle stratégie vers des essais cliniques précoces.
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