fr.wedoany.com Rapport : AbbVie a accepté d'acquérir Apogee Therapeutics pour 10,9 milliards de dollars. Cette transaction vise à renforcer le portefeuille de l'acquéreur grâce à un candidat médicament contre la dermatite atopique (DA), qui entrera en essai clinique de phase III au second semestre de cette année et est considéré comme un concurrent potentiel d'un médicament à succès actuel.

Le principal candidat médicament d'Apogee, le zumilokibart (un inhibiteur d'IL-13, également connu sous le nom d'APG777), est un traitement à longue durée d'action. Selon la société, ce médicament est étudié pour le traitement de plusieurs maladies immunologiques et inflammatoires (I&I) et présente un « potentiel de pipeline dans la gamme de produits ». Edward Nash, directeur général et analyste senior en biotechnologie chez Canaccord Genuity, estime que le zumilokibart d'Apogee est l'un des actifs les plus attractifs dans le domaine des I&I, avec un facteur de différenciation potentiel lié à une administration possible tous les trois ou six mois.

Le mois dernier, Apogee a publié des données positives à 16 semaines de la partie B de l'essai de phase II APEX (NCT06395948) pour le zumilokibart dans la DA modérée à sévère. L'essai a atteint ses critères d'évaluation principaux et secondaires avec une significativité statistique élevée : 65,9 % des patients traités avec une dose moyenne de zumilokibart ont atteint EASI-75 (41,9 % après ajustement pour le placebo). Sur la base de ces résultats et sous réserve d'un retour réglementaire positif, Apogee prévoit de poursuivre les essais de phase III avec la dose moyenne, qui a montré la meilleure activité clinique et une bonne tolérance parmi les trois doses testées.

Pour soutenir les essais de phase III ainsi que le développement et la commercialisation ultérieurs, Apogee a conclu le mois dernier un financement stratégique allant jusqu'à 1,3 milliard de dollars. Ce capital comprend jusqu'à 800 millions de dollars de redevances globales et jusqu'à 500 millions de dollars de dette prioritaire d'entreprise, sous réserve de l'accord commun de Blackstone et d'Apogee. Blackstone fournit les fonds en échange de redevances à un taux de redevance à un chiffre faible à moyen sur les ventes annuelles mondiales de zumilokibart pendant 15 ans, sans paiement de redevances lorsque les ventes annuelles mondiales dépassent 8 milliards de dollars.

Cette acquisition d'Apogee pour 10,9 milliards de dollars est la troisième plus grande transaction de fusion-acquisition biopharmaceutique annoncée cette année à ce jour. Pour AbbVie, l'acquisition d'Apogee renforce son portefeuille dans le domaine des I&I, où la société dominait auparavant avec le médicament polyvalent Humira (adalimumab). Ces dernières années, AbbVie a développé deux médicaments I&I à succès, Skyrizi (risankizumab) et Rinvoq (upadacitinib).

Apogee positionne le zumilokibart comme un concurrent potentiel de Dupixent (dupilumab), un médicament à succès dans la DA et d'autres indications, commercialisé conjointement par Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals. Dans le récent classement des médicaments les plus vendus de GEN, Dupixent se classe 5e avec un chiffre d'affaires de 18,124 milliards de dollars en 2025, en hausse de 20,2 % par rapport à 2024. L'exclusivité des brevets clés de Dupixent aux États-Unis expirera en 2031. Outre la DA, le zumilokibart est également en développement pour le traitement de l'asthme et de l'œsophagite à éosinophiles (EoE).

Le pipeline d'Apogee comprend également deux programmes de thérapie combinée. APG279 est une combinaison de zumilokibart et de l'inhibiteur d'OX40L APG990, actuellement en essai de phase I (NCT07027527). Un autre programme, APG273, est une combinaison préclinique de zumilokibart et de la lymphopoïétine stromale thymique (TSLP) APG333, en développement pour le traitement de l'asthme et de la BPCO.

AbbVie a accepté d'acquérir toutes les actions en circulation d'Apogee au prix de 135,11 dollars par action en espèces, soit une prime de 49,5 % par rapport au cours de clôture de vendredi dernier. La transaction a été approuvée à l'unanimité par les conseils d'administration des deux sociétés et devrait être finalisée au troisième trimestre, sous réserve des conditions de clôture habituelles, notamment l'approbation des actionnaires d'Apogee et l'approbation réglementaire.

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