Chugai accorde à GSK une licence mondiale exclusive pour AID351
fr.wedoany.com Rapport : Le 17 août, Chugai et GSK ont signé un accord de licence exclusive pour l'anticorps anti-dengue AID351. GSK obtient les droits exclusifs de développement, de production et de commercialisation de ce candidat médicament à l'échelle mondiale, et assumera le développement clinique, y compris les essais cliniques de phase I, ainsi que la production.
L'objectif de développement d'AID351 couvre les infections à flavivirus telles que la dengue. Ce candidat médicament est issu d'un anticorps humain découvert par le Réseau d'immunologie de Singapour et l'Université nationale de Singapour, sous l'égide de l'Agence pour la science, la technologie et la recherche de Singapour, et a été optimisé par Chugai grâce à ses propres technologies d'ingénierie des anticorps. Des études préliminaires ont montré que cet anticorps présente une activité de neutralisation élevée contre les quatre sérotypes du virus de la dengue.
Selon l'accord, si AID351 est commercialisé avec succès, Chugai aura droit à des redevances basées sur le chiffre d'affaires du produit, ainsi qu'à une part des revenus issus des sous-licences accordées par GSK à des tiers. Les deux parties n'ont pas divulgué les modalités relatives aux paiements initiaux, aux jalons de développement ou aux jalons de ventes.
Cet accord s'inscrit dans la continuité de l'accord de collaboration sur AID351 signé par les deux parties en janvier 2025, dans le cadre duquel GSK était principalement chargé de faire progresser la préparation des études cliniques et d'évaluer les modalités de financement associées. Après la signature de la licence mondiale exclusive, la responsabilité du développement clinique et de la production ultérieurs est transférée à GSK.
