L'usine de formulations topiques MedPharm Durham réussit l'inspection de la FDA pour la production commerciale
L'installation de production de médicaments topiques de MedPharm à Durham a passé avec succès l'insp...
Singapour approuve l'utilisation du logiciel d'IA de détection des tumeurs de la vessie CystoSmart
Intelligent Scopes Corp (ISC), spécialisée dans les solutions logicielles d'amélioration d'image ava...
Insilico Medicine conclut un partenariat de R&D en oncologie d'une valeur de 888 millions de dollars avec Servier
Insilico Medicine a annoncé le 5 janvier avoir conclu un partenariat de recherche et développement d...
JW Pharmaceutical lance le nouveau médicament contre la dyslipidémie Livalo Feno en gélules
JW Pharmaceutical a annoncé le 2 janvier 2026 le lancement officiel de Livalo Feno, un nouveau médic...
Valneva et le Serum Institute of India mettent fin à l'accord de licence pour la fourniture du vaccin contre le chikungunya
Après seulement un an de collaboration, Valneva et le Serum Institute of India (SII) ont mis fin à u...
Osaikang Pharma et Adlai Nortye concluent un accord de licence pour le projet de médicament innovant de type 1 AN9025
Osaikang a annoncé que sa filiale Jiangsu Osaikang Pharmaceutical Co., Ltd. a conclu un accord de li...
Le ministère brésilien de la Santé investira 1,7 milliard de reais pour moderniser le système de santé publique brésilien
Selon les informations publiées sur le site gouvernemental brésilien, le ministère brésilien de la S...
Sinocare obtient des certificats d’enregistrement de dispositifs médicaux pour plusieurs produits
Sinocare a annoncé le 23 décembre que son analyseur de glucose sanguin, acide urique et corps cétoni...
Les États-Unis approuvent le premier « médicament miracle amaigrissant oral »
La Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) a approuvé le premier médicament amaigrissant o...
Les actions de Novo Nordisk bondissent après l’approbation américaine de la pilule Wegovy
Les actions de Novo Nordisk ont fortement augmenté mardi suite à l’approbation par la Food and Drug ...
Sanofi annonce l'acquisition de Dynavax pour 2,2 milliards de dollars
Le 24 décembre, Sanofi a annoncé avoir conclu un accord pour acquérir la société cotée de vaccins Dy...
Nona Biotech et Porton parviennent à un partenariat stratégique
Le 22 décembre, Nona Biotech et Porton ont officiellement conclu un partenariat stratégique approfon...
La demande d'enregistrement de l'appareil médical APLD-2304 d'Asieris Pharmaceuticals en Europe est acceptée
Asieris Pharmaceuticals a annoncé le 21 décembre que la documentation de demande d'enregistrement de...
Le Liberia et les États-Unis signent un mémorandum de coopération sanitaire de 124 millions de dollars
Selon des informations du Liberia, le ministère des Affaires étrangères du Liberia et le Département...
Padcev/Keytruda obtient de nouveaux succès dans le cancer de la vessie précoce
Pfizer et Astellas ont rapporté des résultats positifs de deux essais cliniques soutenant l’associat...
GSK obtient l’approbation américaine pour son médicament biannuel contre l’asthme
La Food and Drug Administration des États-Unis a autorisé le médicament Exdensur de GSK comme thérap...
La FDA n’envisage pas d’ajouter l’avertissement le plus grave aux vaccins COVID
La Food and Drug Administration des États-Unis n’a actuellement pas l’intention d’ajouter un avertis...
Deux médicaments de Sanofi pour maladies sanguines rares approuvés en Chine
L’Administration nationale des produits médicaux de Chine a approuvé la commercialisation de deux mé...
La FDA américaine approuve le premier médicament dans le cadre de son nouveau programme d’examen accéléré
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a annoncé mardi l’approbation d’Augmentin XR, p...
Rumeurs de rachat par Eli Lilly : forte hausse du cours d’Abivax
Le cours de la biotech française Abivax a fortement monté sous l’effet de rumeurs selon lesquelles l...
Le comprimé anticancéreux du sein de Roche réduit de 30 % le risque de récidive dans l’essai
Roche a annoncé mercredi que son médicament oral expérimental giredestrant réduisait de 30 % le risq...
Novartis mise 1,7 milliard de dollars sur une biotech britannique d’IA
Novartis va verser jusqu’à 1,7 milliard de dollars à la société de biotechnologie britannique Relati...
Eli Lilly et Pfizer figurent sur la première liste chinoise d’assurance privée
La Chine a dévoilé dimanche à Guangzhou son premier Catalogue de médicaments innovants, sélectionnan...
La Chine lance une plateforme mondiale d’enregistrement des prix des médicaments
La Chine a officiellement lancé le 2 décembre 2025 sa Plateforme d’enregistrement des prix pharmaceu...
Johnson & Johnson obtient l’approbation européenne pour un nouveau traitement de la myasthénie grave généralisée
La Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché à nipocalimab (IMAAVY™), d...
Siemens réalise plus de 6 milliards d’euros grâce à la cession de participations dans Siemens Healthineers et Siemens Energy
Siemens a dégagé plus de 6 milliards d’euros de recettes au cours de l’exercice précédent grâce à la...
Royaume-Uni et États-Unis concluent un accord de droits de douane nuls sur les médicaments
L’administration Trump a conclu un accord avec le Royaume-Uni permettant l’entrée sans droits de dou...
Plus de 1 000 types de médicaments produits dans les usines de Herat
L’Afghanistan a décidé de supprimer progressivement les importations de médicaments en provenance du...
Tonix lance son nouveau médicament contre la fibromyalgie aux États-Unis
Tonix Pharmaceuticals a lancé commercialement Tonmya (comprimés sublinguaux de cyclobenzaprine HCl, ...
L’UE approuve Dupixent (Sanofi/Regeneron) comme premier traitement biologique ciblé de l’urticaire chronique spontanée depuis plus de dix ans
La Commission européenne a autorisé Dupixent (dupilumab), développé par Sanofi et Regeneron, comme p...