fr.wedoany.com Rapport : Optellum a annoncé que son IA pour le diagnostic du cancer du poumon est désormais déployée dans plus de 250 sites cliniques, avec plus de 3 millions de cas analysés au total. L'entreprise se consacre à fournir aux systèmes de santé et aux équipes de soins cliniques des outils plus efficaces pour l'identification, la priorisation et la gestion des nodules pulmonaires. Cette avancée commerciale est soutenue par plusieurs partenariats sur le marché, notamment avec Bristol Myers Squibb aux États-Unis, ainsi qu'avec le National Health Service (NHS) et Intuitive Surgical au Royaume-Uni, visant à promouvoir un parcours de soins du cancer du poumon intégré de bout en bout, basé sur l'IA et la robotique. Parallèlement, les déploiements auprès de clients existants et nouveaux dans des institutions médicales de premier plan, telles que le Penn Medicine, le Vanderbilt University Medical Center et les Oxford University Hospitals, reflètent cette dynamique de croissance.
L'impact d'Optellum s'accélère, aidant désormais un patient toutes les 14 secondes. La société a lancé la première solution d'IA au monde pour la stratification du risque de cancer du poumon basée sur l'imagerie, approuvée par la FDA, certifiée CE et remboursée par Medicare — l'IA de prédiction du cancer du poumon (Lung Cancer Prediction AI, LCP), correspondant aux codes CPT 0721T et 0722T. L'IA LCP vise à réduire l'incertitude diagnostique liée aux nodules pulmonaires indéterminés, garantissant que les nodules à haut risque ne soient pas négligés. De plus, la solution complète de clinique virtuelle des nodules (Virtual Nodule Clinic, VNC) soutient une prise de décision conforme aux directives cliniques, et il a été démontré qu'elle améliore l'efficacité des cliniciens tout en réduisant le délai avant que les patients ne reçoivent le traitement recommandé (Hill NR et al., BMJ Open Respiratory Research, 2025).
Cette croissance reflète l'évolution du domaine de la thoracologie vers des applications innovantes fondées sur des preuves. Optellum continue d'étendre sa plateforme pulmonaire intégrée de bout en bout, LungOS, alimentée par le premier modèle de fondation CT thoracique au monde, construit spécifiquement pour la pneumologie de précision en conditions réelles. Ce modèle de fondation est le seul à utiliser DART, le plus grand ensemble de données de tomodensitométrie pulmonaire au monde. LungOS intègre la VNC avec des modules de triage et de détection (incluant la découverte de patients basée sur le texte et le filet de sécurité pour les patients, la disponibilité du produit variant selon la région), un module de soutien au diagnostic (disponible aux États-Unis, dans l'UE/Royaume-Uni et en Australie), et un module d'orientation thérapeutique (en attente, réservé à la recherche). Optellum prévoit également d'étendre sa suite clinique avec la fonctionnalité LungDetect, qui sera bientôt lancée en Europe, visant à simplifier et accélérer l'identification et la caractérisation des nodules.
Le Dr Johnathan Watkins, PDG d'Optellum, a déclaré que l'équipe est fière d'aider davantage de systèmes de santé et de cliniciens à offrir aux patients des soins rapides et vitaux. Atteindre 250 sites et analyser des millions de cas chaque année témoigne du dévouement de l'équipe et de la confiance des partenaires cliniques. L'entreprise continuera à faire de LungOS le système d'exploitation pour le cancer du poumon et la thoracologie au sens large.
Optellum est une entreprise de technologies de la santé en phase commerciale, basée à Oxford, au Royaume-Uni, avec un bureau à Houston, au Texas, aux États-Unis. L'entreprise se consacre à révolutionner le diagnostic et le traitement précoces des maladies pulmonaires en construisant la plateforme intégrée de bout en bout LungOS, pilotée par l'IA. Son produit phare, la clinique virtuelle des nodules équipée de l'IA de prédiction du cancer du poumon, est la première solution de logiciel en tant que dispositif médical approuvée par la FDA et remboursée par Medicare pour la priorisation et le soutien au diagnostic du cancer du poumon par l'IA. Cette solution a reçu l'approbation de la FDA, la certification CE-MDR, la certification UKCA et l'approbation de la TGA. Soutenue par des preuves cliniques réelles, elle permet de réduire le délai avant le traitement recommandé par les directives et d'accélérer le parcours de soins diagnostiques.
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