UE : 90 % de survie sans échec de greffe à un an avec Idefirix de Hansa dans la transplantation rénale
Hansa Biopharma a annoncé les résultats positifs de l’étude d’efficacité post-autorisation d’Idefiri...
Noxopharm, en Australie, dévoile une méthode d’amplification du TLR8, avec une activité multipliée par plus de 200
Olivier Laczka, directeur général de la société australienne de biotechnologie Noxopharm Limited, a ...
L'ARNsa de Ractigen Therapeutics réduit la graisse de 45 % et obtient une présentation par affiche à l'ADA 2026
Ractigen Therapeutics a annoncé que le résumé de ses dernières recherches sur LiCO-saUcp1, son candi...
Antengene dévoile les données d'immunotolérance de l'ATG-207 à l'EULAR
Antengene Corporation Limited (Antengene, code HKEx : 6996.HK) a présenté pour la première fois, sou...
La société pharmaceutique sud-coréenne Dayspring Pharma annonce des résultats positifs de l’essai de phase II du CG2001 dans le traitement de l’alopécie androgénétique
Dayspring Pharma a présenté les résultats positifs de l’essai clinique de phase II de son candidat m...
La thérapie CAR-T GPC3 d'OriCell autorisée pour un essai de phase II sur le carcinome hépatocellulaire en Chine
OriCell Therapeutics Holdings Limited (ci-après « OriCell ») a annoncé que son traitement CAR-T auto...
DBV France participera à la conférence de Goldman Sachs sur la santé
DBV Technologies a annoncé que son directeur général, Daniel Tassé, participera à une table ronde lo...
Cullinan présentera les données cliniques de CLN-978 à l'EULAR
Cullinan Therapeutics (Nasdaq : CGEM) a annoncé qu'elle présentera les premières données cliniques d...
MannKind expose de nouvelles données pédiatriques sur l’Afrezza à l’ADA
MannKind Corporation présentera de nouvelles données cliniques et issues du monde réel concernant se...
Antag dévoile des résultats de phase 1 positifs pour l’AT7687 lors du congrès de l’ADA
Antag Therapeutics a présenté les données de phase 1 et précliniques de son antagoniste du récepteur...
Les essais de phase III du CagriSema de Novo Nordisk montrent une réduction de la glycémie et une perte de poids conformes aux objectifs
Novo Nordisk a publié le 7 juin 2026 les résultats de l’essai clinique de phase III de son traitemen...
Étude chinoise : l’ecnoglutide surpasse le sémaglutide de 35 % dans la perte de poids
Sciwind Biosciences, basée à Hangzhou, a annoncé les résultats d’une analyse intermédiaire de son ét...
Amgen rapporte de nouveaux résultats de l'essai sur l'évolocumab aux États-Unis : réduction de 25 % du critère principal
Amgen a présenté de nouveaux résultats globaux et par sous-groupes de l'essai de phase 3 VESALIUS-CV...
Curium investit 32 millions d'euros en France pour une ligne de production de médicaments radiopharmaceutiques contre le cancer de la prostate
Curium, leader mondial de la médecine nucléaire, a annoncé lors du sommet « Choose France » à Versai...
ITM publie des données de dosimétrie individualisée à partir d’une seule acquisition
ITM Isotope Technologies Munich SE (ITM) a présenté, sous forme de poster lors du congrès annuel 202...
LongBio Pharma, une entreprise chinoise, est cotée à Hong Kong avec une capitalisation boursière de 10,7 milliards de dollars de Hong Kong
Le 5 juin 2026, Shanghai — LongBio Pharma, une entreprise développant des médicaments innovants et s...
Les dépenses de R&D de Rakovina atteignent 70 % des dépenses d'exploitation au premier trimestre
Rakovina Therapeutics Inc. (RKV:TSX.V) a publié ses résultats financiers du premier trimestre clos l...
Le sommet Veeva au Danemark présente la plateforme Falcon et les plans de Vault AI
Lors de l’étape européenne du sommet Veeva R&D et Qualité à Copenhague, au Danemark, Veeva Systems a...
L'étude de phase 2a sur le vapendavir présentée lors de la conférence ASM d'Altesa
Altesa BioSciences a annoncé les résultats d'une étude clinique montrant que son inhibiteur expérime...
L’équipe de l’Université de Cambridge réalise le premier essai humain d’un vaccin universel basé sur l’IA
Une équipe de recherche de l’Université de Cambridge a développé un « vaccin universel » grâce à la ...
Tempest Therapeutics nomme deux administrateurs indépendants aux États-Unis
Tempest Therapeutics (NASDAQ : TPST) a annoncé la nomination de Drake Richey et de John Yee (docteur...
Imugene, une société australienne, présente les progrès cliniques d’Azer-Cel à l’ASCO
Imugene Ltd a présenté les progrès cliniques de son projet Azer-Cel lors de la conférence de l’Ameri...
La zone de Hong Kong du parc de Hetao prévoit de subventionner en priorité les CDMO partagés et les essais cliniques
En 2026, la zone de Hong Kong du parc de coopération d'innovation technologique Shenzhen-Hong Kong d...
Mabwell obtient l'autorisation de la NMPA chinoise pour l'essai clinique du 9MW5211 dans la MII
Shanghai, le 4 juin 2026 — Mabwell (688062.SH, 02493.HK) a annoncé que son anticorps thérapeutique i...
Le plafond de l’usine de formulation CRDMO de WuXi Biologics à Singapour, d’une capacité annuelle de 100 millions d’unités, est achevé
WuXi Biologics (2269.HK) a annoncé que le plafond de son usine de formulation au sein du centre de r...
La société américaine d’IA anti-âge NewLimit boucle un tour de financement de série C de 435 millions de dollars
La société américaine de biotechnologie NewLimit a réalisé un tour de financement de série C de 435 ...
Eli Lilly et Ascidian s'associent pour plus de 1,9 milliard de dollars afin de développer un éditeur d'ARN pour traiter les maladies rénales génétiques
Eli Lilly et Ascidian Therapeutics ont conclu une collaboration mondiale de recherche pour développe...
La thérapie combinée d'AstraZeneca contre le cancer du foie réduit de 30 % le risque de progression ou de décès
Les résultats de l'essai de phase III Emerald-3 d'AstraZeneca montrent que le schéma thérapeutique a...
Des ankylostomes génétiquement modifiés transformés en usines à médicaments à la faculté de médecine de l’Université Washington à Saint-Louis
Des chercheurs de la faculté de médecine de l’Université Washington à Saint-Louis ont réussi à modif...
L'essai de phase III de Novartis sur le sécukinumab montre un taux de rémission soutenue deux fois supérieur à celui du placebo
Novartis a publié de nouvelles données de l'essai de phase III REPLENISH évaluant Cosentyx (sécukinu...